"¿Mamá, y solo yo tengo asi la boquita?"...

No mi amor, hay muchos niños que como tu han nacido con linfangioma

Esa es mi intencion, dedicando esta pagina a todos los niños que tengo la suerte de ir conociendo personalmente o por fotografia, para que asi vean, al igual que Chechu me pregunto, que hay muchos amiguitos como él y que si la naturaleza hubiera querido que todos fueramos iguales, TODOS habriamos nacido con linfangioma...

Esta web esta dedicada a todos los HEROES que tienen o han tenido LINFANGIOMA y a la  medicacion del Dr. Shuei Ogita la OK-432
Sirva tambien como agradecimiento a todos los profesionales de la medicina que sumado a la valentia de los pacientes ayudan a nuestros pequeños.

                                                    A todos ellos...
                                                      GRACIAS